EB病毒（Epstein-Barr?virus,EBV）是人類一種特異性嗜淋巴細胞性皰疹病毒，世界約有90%以上的人被EBV感染，大部分無臨床癥狀，長期潛伏感染。EBER是Lerner?等人發現的EBV?編碼的小RNA，具有穩定的二級結構，在EBV潛伏期、復制期等各個時期中均以高拷貝數存在。?
EBV既是一些非腫瘤疾病 (如傳染性單核細胞增多癥) 的致病因素，也是國際癌癥研究署（IARC）羅列的第一組致癌因子之一，與淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌、移植后淋巴增殖癥等多種腫瘤的發生密切相關。EBV 與多種淋巴瘤的發生發展息息相關，包括霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、彌漫大 B 細胞淋巴瘤、血管免疫母細胞T細胞淋巴瘤、NK/T 細胞淋巴瘤等。目前 EBV 相關淋巴瘤的研究取得了較多的進展，及時診斷發現EBV相關的淋巴瘤可為患者提供更多的救治機會，有助于提高疾病的治愈率。EBV 相關性胃癌（EBVaGC）在胃癌中的比例為 6% ~12%，是癌癥基因組圖譜（TCGA）計劃提出的四大分子亞型之一。EBVaGC的免疫微環境中存在大量淋巴細胞浸潤，患者對免疫治療較敏感，是免疫檢查點抑制劑治療的獲益人群，具有較好的預后。因此，將EBVaGC從胃癌中精準診斷出來，對患者的有效治療至關重要。鼻咽癌（NPC）是我國南方地區高發的腫瘤，也是目前最明確的與EBV感染相關的人類上皮性腫瘤。在NPC最常見的未分化型中，幾乎每個癌細胞均存在 EBV的感染。越來越多的研究表明，EBV的檢出對NPC高?；颊叩脑缙谠\斷、精確TNM分期、預測放、化療反應、判斷預后均有重要的臨床意義，是NPC診斷、治療、隨訪監測過程中是不可或缺的指標。EBV的檢測方法眾多，但在腫瘤診斷中，血清學檢測只能作為提示EBV 存在的依據。IHC檢測LMP等方法由于潛伏期病毒表面抗原較少，容易出現假陰性現象。PCR檢測操作復雜，且無法精確定位EBV的位置。根據EBER的高拷貝特性，EBER原位雜交能夠精確定位EBV感染的細胞位置及類型，可為臨床對腫瘤的篩查、診斷、治療和預后判斷提供可靠的病理學依據，是病理診斷EBV的“金標準”。
由邁新團隊自主研發的全新EBER原位雜交試劑盒，優選地高辛標記靶向特異性核酸探針，試劑配套齊全，可與EBER特異性結合,實現EBV感染細胞精確查找，有效放大信號，敏感性高，特異性強。實驗流程掌控自如，可當日完成（手工約3h；Tian/Titan?S機染約3.5h）,也可過夜染色，適用于多種腫瘤組織石蠟切片的EBV檢測。此外，為了方便臨床實驗的開展，試劑盒提供手工與儀器兩種劑型，讓科室可根據實際需求靈活選擇；兩種劑型的探針均為即用型，使用前無需再稀釋，減少操作誤差，結果更精確，數據更可靠。
圖：A、B：EBV感染的霍奇金淋巴瘤組織；C、D：EBV感染的胃癌組織；E、F：EBV感染的鼻咽癌組織。
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